| 药品信息 | 详情 |
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| 通用名 | 富马酸喹硫平片 |
| 商品名 | 启维 |
| 主要成分 | 氨磺必利片 |
| 规格型号 | 0.2g*16片；25mg*28片；25mg*14片*2板 |
| 批准文号 | 国药准字H20061218；国药准字H20000466 |
| 生产企业 | 湖南洞庭药业股份有限公司 |
| 适应症 | 各型精神分裂症；双相情感障碍的躁狂发作；抑郁症、强迫症、恐怖症、睡眠障碍、神经性贪食等 |
| 用法 | 口服，每日总剂量分为2次，饭前或饭后服用 |
| 用量 | 成人治疗精神分裂症：治疗初期日总剂量日50mg，第二日100mg，第三日200mg，第四日300mg；从第四日以后，逐渐增加到有效剂量范围，一般为每日300 - 450mg，可根据临床反应和耐受性将剂量调整为每日150 - 750mg |
| 成人治疗双相情感障碍的躁狂发作：用作单一治疗或情绪稳定剂的辅助治疗时，治疗初期日总剂量日100mg，第二日200mg，第三日300mg，第四日400mg；到第六日可进一步将剂量调至每日800mg，但每日剂量增加幅度不得超过200mg | |
| 成人门诊患者治疗：前4天剂量为100mg（第1日），200mg（第2日），300mg（第3日）和400mg（第4日）；从第4日以后将剂量逐渐增加到有效剂量范围，一般为300 - 450mg/日 | |
| 成人急诊住院病人治疗：前4天将门诊患者剂量加倍；可根据临床反应和耐受性将剂量在150 - 750mg/日之间调整 | |
| 老年人和肝、肾功能损害者：起始剂量为25mg/日，每日增加25 - 50mg，直到有效剂量 | |
| 18岁以上成人治疗抑郁症等：口服，10mg - 20mg/日，可渐增至80mg/日，1 - 2次/日 | |
| 药代动力学 | 口服后达峰时间2小时，t1/2为4 - 12小时，达稳态血药浓度时间为48小时，血浆蛋白结合率为83，表观分布容积约10L/kg |
| 不良反应 | 常见头昏、困倦、口干、心动过速、消化不良、头晕、嗜睡、直立性低血压等；还可能有恶心、呕吐、厌食、体重减轻、焦虑、倦怠、失眠、头痛、颤抖、惊厥、性欲减退及性功能障碍等；长期或过量使用可能导致中枢神经系统抑制作用（如嗜睡、乏力等）、体重增加、血脂升高、血糖控制不良等 |
| 禁忌 | 对该药物中成分过敏者禁止服用；本品不适用于双相(躁狂－抑郁症)病人；肝肾损害者禁用 |
| 注意事项 | 长期服用可能使人出现高血糖、体重增加等不适；应遵循医生的指导，不要自行增减剂量或改变用药方式；癫痫、有癫痫史以及糖尿病人慎用；慎用于老年患者，尤其在开始用药时 |
| 药物相互作用 | 可增强单胺氧化酶抑制剂、地西泮等药的作用和毒性；可升高三环抗抑郁药的血药浓度；可影响血锂浓度，升降均有报道 |
备注： - 精神分裂症病因尚不明确，高发人群为年轻人，主要与环境以及精神压力密切相关，患病后临床症状复杂多样，会出现幻觉、幻听、幻视、活动减少、意志力减退等情况。 - 对于启维的用量，不同患者需结合实际情况，在医生综合评估病情后遵医嘱用药。 - 对于精神分裂症患者，平时要注意饮食，多吃蔬菜类食物，避免吃辛辣刺激性食物，居住环境要安静，以预防疾病发生。
术语解释： - 达峰时间：指药物进入人体后，血液中药物浓度达到值所需的时间。 - t1/2（半衰期）：指药物在体内消除一半所需的时间，反映药物在体内的消除速度。 - 稳态血药浓度：指药物在连续恒速给药（如静脉输注）或分次恒量给药的过程中，血药浓度会逐渐增高，经4 - 5个半衰期可达稳定而有效的血药浓度，此时药物吸收速度与消除速度达到平衡。 - 血浆蛋白结合率：指药物在血液中与血浆蛋白结合的程度，结合型药物暂时失去药理活性，只有游离型药物具有药理活性。 - 表观分布容积：是指当药物在体内达动态平衡后，体内药量与血药浓度之比值，反映药物在体内分布的广泛程度。
