| 药物名称 | 所属类别 | 作用机制 | 适应症 | 疗效 | 优点 | 缺点 | 适用人群 | 不良反应 | 注意事项 | 发明信息 |
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| 舍曲林 | 选择性5 - 羟色胺再摄取抑制剂（SSRI） | 抑制神经元对5 - 羟色胺的再摄取，增加突触间隙中5 - 羟色胺的浓度；与sigma1受体结合；微弱地抑制多巴胺转运体；抑制血清素的再摄取，增加神经元之间的血清素浓度 | 治疗抑郁症（包括伴随焦虑、有或无躁狂史的抑郁症）、强迫症、焦虑症、社交恐惧症、恐慌症、轻度抑郁症、强迫症、精神性厌食症等 | 可有效改善抑郁症患者的心境、情绪和睡眠等症状，对于中重度抑郁症的治疗效果明确；改善抑郁症状，减轻低落情绪、恢复兴趣和活力、改善睡眠和食欲，增强社交能力等；治疗强迫症初期有反应，接下来两年有效性、安全性和耐受性均得到保持 | 效果明显，安全性较高，不良反应小；副作用相对较少，耐受性较好，对大多数患者的镇静作用较弱，不会严重影响患者的日常生活和工作，适合长期服用 | 可能会引起胃肠道不适、眩晕、嗜睡、性功能障碍、血压波动、心电图异常、体重改变、闭经等 | 一般适用于多种相关精神疾病患者，但儿童、青少年、孕妇和老年人需谨慎使用 | 常见不良反应有恶心、腹泻、便秘、消化不良、心悸、震颤、头晕、失眠、嗜睡、多汗、口干、性功能障碍等，部分患者还可有血压波动、心电图异常、体重改变、闭经等 | 为处方药，需凭医师处方拿药，并在医师指导下使用；对于儿童、青少年、孕妇和老年人，需要谨慎使用，并在医生的指导下进行用药；注意其潜在的副作用和与其他药物的相互作用 | 由辉瑞药厂的华裔化学家顾先生（Kenneth Koe）在1977年基于对他美曲林的研究发明 |
| 文拉法辛 | 选择性5 - 羟色胺再摄取抑制剂（SSRI） | 抑制神经元对5 - 羟色胺的再摄取，增加突触间隙中5 - 羟色胺的浓度 | 轻中度抑郁症、伴有焦虑症状的抑郁症 | 改善患者的情绪状态 | 副作用相对较少，耐受性较好，对大多数患者的镇静作用较弱，不会严重影响患者的日常生活和工作，安全性较高，适合长期服用 | 起效相对较慢，一般需要连续服用2 - 4周才能逐渐看到效果；部分患者可能会出现轻微的胃肠道不适，如恶心、食欲不振等 | 大多数轻中度抑郁症、伴有焦虑症状的抑郁症患者 | - | - | - |
| 氟西汀 | 选择性5 - 羟色胺再摄取抑制剂（SSRI） | 选择性地抑制5 - 羟色胺的再摄取，调节神经递质系统；抑制突触前膜对5 - 羟色胺的再摄取，增加突触间隙5 - 羟色胺的浓度，从而增强中枢5 - 羟色胺能神经的功能 | 抑郁症、强迫症、精神性厌食症等 | 改善情绪低落、兴趣减退等核心症状；改善情绪状态，改善抑郁性精神障碍 | 疗效确切；效果显著，使用方便，不良反应较小，不易上瘾 | - | - | - | - | - |
术语解释：
1. 选择性5 - 羟色胺再摄取抑制剂（SSRI）：是一类新型的抗抑郁药物，通过抑制突触前膜对5 - 羟色胺的再摄取，提高突触间隙中5 - 羟色胺的浓度，从而增强5 - 羟色胺能神经的功能，发挥抗抑郁作用。
2. 5 - 羟色胺：又称血清素，是一种重要的神经递质，对调节情绪、睡眠、食欲、认知等方面起着重要作用。当体内5 - 羟色胺水平降低时，可能会导致抑郁、焦虑等精神症状。
3. 多巴胺转运体：是一种位于神经元细胞膜上的蛋白质，负责将突触间隙中的多巴胺转运回神经元内部，从而终止多巴胺的作用。舍曲林对多巴胺转运体的微弱抑制作用，可能有助于改善精力、动机和注意力。
4. sigma1受体：是一种位于细胞内质网和线粒体膜上的蛋白质，与多种生理和病理过程有关。舍曲林与sigma1受体结合，可能对其治疗抑郁症和伴有焦虑的抑郁症有一定作用。
