| 药物信息 | 治疗情况 | 适用病症 | 作用机制 | 优点 | 缺点 | 起效感受 | 用药建议 |
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| 名称：帕罗西汀（盐酸帕罗西汀）；生产厂家：浙江华海药业股份有限公司（部分），国药准字H20031106 | 一般有效，可控制病情，但不能根治；与草酸艾司西酞普兰疗效相当，不良反应发生率占优；与文拉法辛对比研究中，通过不同给药方案治疗抑郁症；与度洛西汀对比，治疗效果和不良反应发生率不如度洛西汀 | 抑郁症、强迫症、惊恐障碍、社交恐惧症等 | 特异性阻断5 - 羟色胺的转运体，使突触间隙中5 - 羟色胺浓度升高，增强中枢5 - 羟色胺能神经功能 | 起效较快，不易产生兴奋性，对失眠患者友好；能有效调节大脑神经递质，改善抑郁症状；副作用相对轻微且可耐受 | 容易出现戒断反应；可能出现胃肠不适、头疼、乏力、嗜睡、食欲减退、失眠、兴奋、恶心、便秘等不良反应；不同患者疗效存在个体差异 | 可降低抑郁、焦虑和恐惧症状，患者会感到轻松、舒适，内心平和、积极；对早泄病人有射精延时效果 | 在医生指导下服用，根据病情调整剂量；联合心理治疗；注意心情调整，保持愉悦舒畅，多与朋友交流 |
| 对比药物：文拉法辛；生产厂家：爱尔兰惠氏制药厂，J20120038 | 对照组患者每日口服，1次/d，75mg/次，连续给药2周后可调整剂量，多225mg/日，连续给药2个月 | 主要用于抑郁症治疗 | - | - | - | - | - |
| 对比药物：度洛西汀 | 新型组患者初始药量30mg/d，清晨顿服，4d后上调至60mg/日，剂量不超90mg/日，服药8周；治疗效果和不良反应发生率明显优于帕罗西汀 | 主要用于抑郁症治疗 | - | - | - | - | - |
| 对比药物：草酸艾司西酞普兰 | 对照组治疗抑郁症，与帕罗西汀疗效相当，不良反应发生率不如帕罗西汀 | 主要用于抑郁症治疗 | - | - | - | - | - |
术语解释：
- 5 - 羟色胺重摄取抑制剂：是一种药物类型，通过抑制突触前膜对5 - 羟色胺的再摄取，增加突触间隙中5 - 羟色胺的浓度，从而增强中枢5 - 羟色胺能神经功能，起到治疗相关精神疾病的作用。
- HAMD（汉密尔顿抑郁量表）：是临床上评定抑郁状态时应用得为普遍的量表。患者得分未达到8分则为正常状态，得分在8 - 20分提示可能存在抑郁倾向，分值在20 - 35分之间表示存在中度抑郁，分值超过35分代表存在十分严重的抑郁症状。
- CCMD - 3：即《中国精神障碍分类与诊断标准第三版》，是我国用于精神疾病诊断的标准。
备注：
- 在进行帕罗西汀与文拉法辛的对比研究中，选取了2017年6月1日 - 2018年12月1日在某医院接受治疗的100例抑郁症患者，纳入标准为心电图、尿常规等生命基础体征正常，年龄18 - 60岁，半月前未服用抗抑郁药物；排除标准有意识障碍、分裂情感性精神病、癫痫病史、脑器质性精神障碍者，哺乳期或妊娠期妇女，不遵从医嘱用药者，严重过敏史者，内科有过严重病史者，严重自杀倾向者。
- 在进行帕罗西汀与度洛西汀的对比研究中，选取了2013年5月 - 2016年12月收治的94例抑郁症患者，排除精神疾病患者、孕产期患者、滥用药物或酒精者、癌症患者。
- 不同患者对帕罗西汀的反应存在个体差异，疗效受年龄、性别、身体状况、抑郁症严重程度等多种因素影响。
