| 药物类别 | 常用药物 | 作用机制 | 适用症状及情况 | 副作用 |
|---|---|---|---|---|
| 5 - 羟色胺再摄取抑制剂（SSRI） | 盐酸舍曲林片 | 增加脑部中5 - 羟色胺（serotonin）的含量 | 可治疗抑郁症，其中sertraline（左利伐林）对轻度至中度抑郁症患者有效，能改善情绪和睡眠质量 | 副反应较小且较轻，尤其是抗胆碱能和心脏的不良反应少，常见副反应有恶心、呕吐等 |
| 盐酸氟西汀片（fluoxetine，前列地辛） | ||||
| 草酸艾司西酞普兰片 | ||||
| 5 - 羟色胺和去甲肾上腺素再摄取抑制剂（SNRI） | 盐酸文拉法辛胶囊（venlafaxine，阿普唑辛） | 增加5 - 羟色胺（serotonin）和去甲肾上腺素（norepinephrine）的含量 | 可治疗抑郁症、焦虑症等多种精神健康疾病 | - |
| 盐酸度洛西汀肠溶片（duloxetine，达鲁西林） | ||||
| 三环类及四环类抗抑郁药 | 阿米替林片 | - | - | 疗效较好，但副作用多，应用较少，其中氯米帕明（clomipramine，克洛米普拉明）应用相对较多 |
| 马普替林片 | ||||
| 盐酸多塞平片 | ||||
| 中成药 | 巴戟天寡糖胶囊 | - | 常用于肾阳虚型轻、中、度抑郁症的治疗，症见抑郁情绪、心绪低落、失眠多梦、疲倦乏力等 | - |
| 其他西药（抗精神病药类） | 帕利哌酮 | 通过拮抗а受体促进去甲肾上腺素（NE）的释放，升高突触间隙NE的浓度 | 发挥抗抑郁作用 | - |
| 氨磺必利 | 主要作用于前额叶皮质的多巴胺通路，有部分激动作用，低剂量时更明显 | 高剂量治疗精神分裂症患者的阳性症状（如幻觉妄想等），低剂量治疗精神分裂症患者的阴性症状及抑郁情绪 | - | |
| 阿立哌唑 | 小剂量对多巴胺受体有激动作用 | 抗抑郁 | - | |
| 心境稳定剂 | 碳酸锂 | - | 作为抑郁症患者治疗的增效药物，是双相情感障碍的抑郁发作患者的基本用药 | - |
| 拉莫三嗪 | - | 治疗双相情感障碍抑郁发作的用药，对很多共病躯体不适的焦虑抑郁患者疗效肯定 | - | |
| 其他增效剂 | 普拉克索 | - | 原用于治疗帕金森病，可作为抑郁症患者治疗的增效剂 | - |
| 甲状腺素片 | - | 原用于治疗甲减，可作为抑郁症患者治疗的增效剂 | - | |
| 其他非选择性5 - 羟色胺再摄取抑制剂 | paroxetine（丙喹酯） | 增加5 - 羟色胺（serotonin）和去甲肾上腺素（norepinephrine）的含量 | 可治疗抑郁症、焦虑症等多种精神健康疾病 | - |
| mirtazapine（米替唑平） | ||||
| bupropion（地西泮昔普）（增加dopamine和norepinephrine的含量） | ||||
| meprobamate（美普巴坦） | ||||
| trazodone（替拉唑汀） | ||||
| clomipramine（克洛米普拉明） | ||||
| 单胺氧化酶抑制剂 | 吗氯贝胺 | 可逆性的选择性的单氧化酶抑制剂 | 有较好效果，应用较多 | - |
备注：所有药物的使用都需要在医生的指导下进行，不可擅自服用，以免出现不良反应。
术语解释： - 5 - 羟色胺再摄取抑制剂（SSRI）：通过抑制突触前膜对5 - 羟色胺的再摄取，增加突触间隙5 - 羟色胺的浓度，从而增强5 - 羟色胺能神经的功能，达到抗抑郁的作用。 - 5 - 羟色胺和去甲肾上腺素再摄取抑制剂（SNRI）：能同时抑制5 - 羟色胺和去甲肾上腺素的再摄取，提高这两种神经递质在突触间隙的浓度，发挥抗抑郁和抗焦虑等作用。 - 三环类及四环类抗抑郁药：是较早使用的一类抗抑郁药，其作用机制可能与抑制突触前膜对去甲肾上腺素和5 - 羟色胺的再摄取有关，但副作用相对较多。 - 单胺氧化酶抑制剂：通过抑制单胺氧化酶的活性，减少单胺类神经递质（如5 - 羟色胺、去甲肾上腺素、多巴胺等）的降解，从而提高其在突触间隙的浓度，起到抗抑郁作用。 - 心境稳定剂：主要用于治疗双相情感障碍，能稳定患者的情绪，防止躁狂和抑郁发作。 - 增效剂：在治疗抑郁症时，与主要的抗抑郁药物联合使用，增强治疗效果的药物。
