药物名称 |
上市情况 |
适用患者群体 |
治疗优势 |
作用原理 |
注意事项 |
鼻喷雾剂盐酸艾司氯胺酮(美国商品名Spravato) |
2019年3月左右被美国FDA批准上市;中国获批的商品名为速开朗®,在中国获批上市前已在美国上市 |
伴有自杀意念及行为的重度抑郁症患者;对至少两种口服抗抑郁药物反应不充分的成人重度抑郁症患者(难治性抑郁症患者) |
上针对抑郁症伴自杀患者的突破性治疗策略;在试验的第28天,服用该药物的患者在Montgomery - Asberg抑郁评定量表(MADRS)的所有10个项目上都表现出数值改善;是且被批准用于成人难治性重度抑郁障碍的单一疗法;可快速缓解伴有急性自杀意念或行为的成人抑郁症患者的抑郁症状 |
精麻类药物,通过鼻黏膜吸收能够快速而有效地传递药物到大脑中枢神经系统,不经过肠道和肝脏代谢,在体内生物利用度更高 |
需要严格地规范化使用,仅在医疗机构可以开具 |
国外普通抑郁喷剂 |
已引入美国市场 |
主要针对轻中度抑郁症患者 |
快速舒缓抑郁症状;使用便捷,患者只需按医生建议每日定时喷洒,不受饮食、胃肠道等因素影响,应对突发抑郁情绪时方便使用 |
采用通过皮肤吸收递送成分进入人体血液系统,并直接影响神经传导物质水平以提供快速缓解效果。喷雾中的成分能够刺激神经系统,并促进身体自然产生内源性物质,如血清素和多巴胺,这些物质与情绪调节和幸福感相关 |
并非所有类型抑郁症都适合;使用前应咨询医生建议,使用过程中需注意遵循正确用药方法与剂量安排以确保安全与有效 |
药物名称 |
研发企业 |
研发进展 |
相关临床结果 |
Spravato(esketamine)CIII鼻喷雾剂 |
强生公司 |
已获得美国FDA批准用于治疗难治性抑郁症;在治疗难治性抑郁症(TRD)患者的3b期试验中取得了积极结果,并登上《新英格兰医学杂志》 |
在试验的第28天,服用Spravato的患者在Montgomery - Asberg抑郁评定量表(MADRS)的所有10个项目上都表现出数值改善 |
药物名称 |
患者使用反馈 |
效果测评 |
国外普通抑郁喷剂 |
使用后普遍感到更加轻松、放松和心情愉快;不仅可有效减轻焦虑、消除压力,还有助于提高睡眠质量;许多患者表示在使用喷剂数周后就开始觉得更加积极乐观,并逐渐恢复正常生活状态 |
数字显示,自从喷剂治疗被引入美国市场以来,预约数量逐渐增加,表明患者对于这种新型治疗方法持有信任并期待有效缓解身心不适 |
术语 |
解释 |
抑郁症 |
由各种原因引起的以显著而持久的心境低落为主要临床特征的一类心境障碍,伴有不同程度的认知和行为改变,部分患者存在自伤、自杀行为 |
难治性抑郁症 |
大约三分之一的重度抑郁症患者对口服抗抑郁药无反应,这种情况被称为难治性抑郁症,其定义为对两种口服药物反应不佳。患者通常会尝试多种口服药物,等待4 - 6周以寻求潜在的缓解。在尝试了第三种口服抗抑郁药后,大约86的患者仍未达到缓解 |
精麻类药物 |
精神药品和麻醉药品的统称,这类药品具有成瘾性和依赖性,需要严格管理和使用 |
生物利用度 |
指药物被机体吸收进入体循环的相对量和速率 |
Montgomery - Asberg抑郁评定量表(MADRS) |
一种常用的评估抑郁症状严重程度的量表,包含10个项目 |
备注:
1. 鼻喷雾剂盐酸艾司氯胺酮在中国获批的商品名速开朗®,可与口服抗抑郁药联合,缓解伴有急性自杀意念或行为的成人抑郁症患者的抑郁症状。
2. 不同药物的具体使用和治疗效果可能因个体差异而有所不同。
3. 国外普通抑郁喷剂是文中提到的具有快速舒缓抑郁症状、便捷使用等特点的一类药物统称,并非具体某一种药物。
4. 随着医学研究的不断发展,关于抑郁症治疗药物的信息可能会持续更新和完善。
