| 研究类型 | 研究内容 | 研究成果 | 研究意义 | 未来展望 |
|---|---|---|---|---|
| 新型基因疗法研究 | 美国纽约康奈尔医学院、洛克菲勒大学和西奈山伊坎医学院开发新基因疗法，利用基因治疗技术将基因工程离子通道蛋白递送给选定神经元，蛋白对磁场敏感，通过施加磁场控制神经元 | 在小鼠实验中，成功减缓甚至“冻结”小鼠运动，改善帕金森病小鼠模型运动异常，且未发现安全问题 | 为神经科学研究提供强大工具，为帕金森病、抑郁症、肥胖症等多种疾病治疗开辟新途径 | 进一步探索新疗法的临床应用潜力 |
| 抑郁症遗传研究 | 汇总来自29个、近700,000例抑郁症患者和超过400万名对照的遗传数据，进行跨种族综合分析 | 发现697个与抑郁症相关的基因位点，其中293个为新发现；揭示与神经元功能、突触密度及杏仁核活动相关的潜在分子机制；强调海马与杏仁核相互作用异常可能加重抑郁症状 | 揭示遗传多样性，提高遗传模型能力；为理解抑郁症发病机制和药物靶点提供全新视角 | 推动个性化治疗，深入研究功能基因组学，持续进行全球协作 |
| 工程化结合基因治疗研究 | 中央民族大学程勇教授团队开发新型靶向神经元的工程化，将脑源性神经营养因子（BDNF）靶向传递至大脑神经元 | 促进突触可塑性，减轻脑部炎症，显著改善小鼠抑郁症状 | 为抑郁症治疗提供新策略和方向 | 进一步探索其临床应用 |
| 工程化细胞外囊泡mRNA基因疗法研究 | 东南大学附属中大医院谢春明教授与徐州医科大学高丰雷教授团队开发基于工程化细胞外囊泡的治疗性MANF mRNA和纳米酶双递送系统 | 通过多种途径调控小胶质细胞功能，降低神经炎症水平，改善抑郁病理 | 展示新的抗抑郁疗法，建立mRNA技术用于治疗中枢神经系统疾病的新范式 | 优化治疗方案，扩大临床应用 |
| ApoE4基因突变与抑郁症研究 | 佛罗里达大学研究人员分析年龄在53岁至71岁间3203名参与者健康数据 | 发现ApoE4基因突变可能增加发展抑郁症几率，携带该突变的人在生命后期发展为临床显著抑郁症状的机会增加20％ | 为抑郁症发病机制研究提供新线索 | 进一步研究ApoE4基因在抑郁症中的作用机制 |
| 索元生物精准医疗研究 | 索元生物进行生物标志物指导下的多中心临床Ⅱb期试验ENLIGHTEN研究 | DB104（liafensine）在DGM4阳性的难治性抑郁症患者中的疗效到达主要终点及所有次要临床终点 | 验证全球首创新药（First - in - class）liafensine在患者中的有效性和安全性，为精准医疗在抑郁症治疗中的应用提供范例 | 推动精准医疗在抑郁症治疗中的广泛应用 |
| P2RX7基因变异与抑郁症研究 | 德国和加拿大科研人员对抑郁症病人进行研究 | 发现代号为“P2RX7”的基因的变异体导致不同形式的抑郁症，双向型抑郁症遗传几率介于83至93，单向型抑郁症遗传几率介于34至75，1000例单向型抑郁症病人中30有P2RX7基因变异现象 | 为基因治疗抑郁症开辟新途径 | 基于此开展针对性基因治疗研究 |
| 全球性抑郁症基因研究 | 由伦敦大学洛杉矶分校研究人员领导，对不同血统群体参与者的重度抑郁症遗传学进行大规模全球性研究 | 发现50多个新的遗传位点和205个与抑郁症相关的新基因，展示药物再利用潜力，指出新的药物靶点 | 强调开展包容性基因研究的必要性，为新的治疗方法铺平道路 | 进一步挖掘新基因的治疗价值，开展药物再利用研究 |
术语解释：
- 基因疗法：是指将外源正常基因导入靶细胞，以纠正或补偿因基因缺陷和异常引起的疾病，以达到治疗目的。
- 光遗传学技术：通过光脉冲来激活或抑制特定神经元的技术，但需要在大脑内植入设备。
- 深部脑刺激技术：能调控大脑区域，但同样需要植入设备，且度有待提升。
- 单核苷酸多态性（SNPs）：基因组中单个核苷酸的差异，全基因组关联研究常通过分析SNPs寻找与疾病相关的遗传变异。
- 多基因风险评分（PRS）：综合多个基因位点的信息，评估个体患某种疾病的遗传风险。
- ：细胞分泌的一种囊泡，可携带生物活性分子，在细胞间通讯中发挥重要作用。
- 脑源性神经营养因子（BDNF）：对神经元的生长、存活和分化具有重要作用。
- 内质网应激（ERS）：内质网功能紊乱时出现的一种应激状态，与多种疾病的发生发展相关。
- 线粒体相关膜：内质网和线粒体之间接触的微区，是促进内质网和线粒体之间钙转运的平台。
- 载脂蛋白 - E4（ApoE4）：一种基因突变，可能与抑郁症的发生有关。
