| 分类 | 代表药物 | 作用原理 | 用途 | 特点 |
|---|---|---|---|---|
| 选择性5 - 羟色胺再摄取抑制剂（SSRI） | 盐酸舍曲林片、盐酸氟西汀片、草酸艾司西酞普兰片、帕罗西汀 | 抑制神经递质5 - 羟色胺（5 - HT）的再摄取，增加5 - HT在神经突触中的浓度 | 改善抑郁症状 | 近年来发展起来的一类新型抗抑郁药物 |
| 5 - 羟色胺和去甲肾上腺素再摄取抑制剂（SNRI） | 盐酸文拉法辛胶囊、盐酸度洛西汀肠溶片、米氮平 | 不仅抑制5 - HT的再摄取，还抑制去甲肾上腺素的再摄取，增加它们在突触间隙的含量 | 减轻抑郁症状 | 一类新型抗抑郁药物 |
| 三环类及四环类抗抑郁药 | 阿米替林片、马普替林片、盐酸多塞平片、氯米帕明、丙咪嗪、米安色林 | 主要通过抑制5 - HT和去甲肾上腺素的再摄取来发挥抗抑郁作用；阻断脑内去甲肾上腺素及5 - 羟色胺再摄取，提高受体部位递质浓度 | 治疗抑郁症，此类药物不仅可以使心情振奋，还有镇静作用 | 目前较常用治疗抑郁症的药物；二环类、四环类以麦普替林为代表，药理作用与三环类类似 |
| 单胺氧化酶抑制剂（MAOI） | 异丙肼、苯乙肼、吗氯贝胺（可逆性） | 抑制单胺氧化酶的活性，减少神经递质（如血清素、去甲肾上腺素和多巴胺）的分解，使其在神经元间停留的时间更长 | 当一线和二线药物治疗无效时，可作为备选治疗抑郁障碍与焦虑障碍 | 早期使用的抗抑郁药物，毒性较大，现已少用 |
| 5 - 羟色胺及去甲肾上腺素再摄取抑制剂（NaSSA） | - | 通过阻断5 - 羟色胺和去甲肾上腺素的再摄取来发挥抗抑郁作用，同时也会调节和抑制部分5 - 羟色胺受体 | - | - |
| 其他抗抑郁药物 | 曲唑酮、阿莫沙平 | - | 可根据患者的具体情况选择使用 | - |
术语解释：
- 5 - 羟色胺（5 - HT）：是一种神经递质，在调节情绪、睡眠、食欲等方面发挥重要作用。抑郁症患者体内5 - HT水平可能较低。
- 去甲肾上腺素：也是一种神经递质，与觉醒、注意力、情绪等功能有关。
- 单胺氧化酶：是一种参与神经递质代谢的酶，能分解血清素、去甲肾上腺素和多巴胺等神经递质。
- 神经突触：是神经元之间进行信息传递的关键部位，神经递质在突触处释放和接收，影响神经信号的传递。
备注： 在服用上述抗抑郁药物时，需要在医生的指导下进行，不可擅自服用，以免出现不良反应。选择抗抑郁药物时，应根据患者的病情、年龄、性别、药物耐受性等因素综合考虑。
