药物分类 | 代表药物 | 作用机制 | 适用症状 | 特点 | 不良反应 | 围手术期使用建议 |
---|---|---|---|---|---|---|
抗焦虑药物 | 丁螺环酮 | 属于氮杂螺酮类,具体机制未完全明确,可能与作用于脑内5-羟色胺(5-HT)受体等有关 | 焦虑症状 | 无明显镇静、肌肉松弛和抗惊厥作用,药物依赖性低 | 常见头晕、头痛、恶心、不安等 | - |
阿普唑仑、地西泮、罗拉西泮、溴西泮、氯硝西泮等苯二氮䓬类 | 通过增强脑内γ-氨基丁酸(GABA)的效应来发挥作用,抑制中枢神经系统 | 焦虑症状,氯硝西泮用于治疗伴随严重惊恐发作的焦虑症 | 起效快,有镇静催眠、抗焦虑和肌肉松弛作用 | 常见嗜睡、头晕、乏力等,大剂量使用可能出现共济失调、震颤等,长期使用有依赖性 | - | |
抗抑郁药物 | 阿米替林、去甲替林、多塞平、普罗替林、氯米帕明、丙咪嗪等三环类抗抑郁药(TCAs) | 通过抑制突触前膜对去甲肾上腺素(NE)和5-羟色胺(5-HT)的再摄取,使突触间隙的递质浓度升高,促进突触传递功能而发挥抗抑郁作用 | 抑郁症状,也可用于焦虑症状 | 抗抑郁作用较强,但不良反应较多 | 口干、便秘、视物模糊、排尿困难、心动过速等抗胆碱能反应,还可能有体位性低血压、心律失常等 | 通常围术期建议继续使用,易发生心律失常者可缓慢降低剂量,但避免停药 |
苯乙肼、反苯环丙胺、异卡波肼、吗氯贝胺等单胺氧化酶抑制剂 | 抑制单胺氧化酶(MAO)的活性,减少单胺类递质的降解,使突触间隙单胺类递质浓度升高 | 抑郁症状 | 由于不良反应较多,一般不作为一线用药 | 高血压危象、肝毒性、体位性低血压、中枢兴奋等 | - | |
氟西汀、帕罗西汀、氟伏沙明、舍曲林、西酞普兰、艾司西酞普兰等选择性5-羟色胺再摄取抑制剂(SSRIs) | 抑制神经递质5-羟色胺的再摄取,增加大脑中5-羟色胺的浓度 | 抑郁症状、焦虑症状,帕罗西汀是FDA批准治疗GAD的有效药物,NMPA批准治疗各种类型的抑郁症,包括伴有焦虑的抑郁症及反应性抑郁症;艾司西酞普兰可用于治疗小儿和青少年GAD | 一线药物,无成瘾性,整体不良反应较轻 | 常见胃肠道反应,如恶心、呕吐、腹泻等;还包括激活症状,如坐立不安加重、激越,以及睡眠障碍、性功能障碍等 | - | |
度洛西汀、文拉法辛等5-HT和去甲肾上腺素再摄取抑制剂(SNRIs) | 抑制5-HT和去甲肾上腺素的再摄取 | 抑郁症状、焦虑症状,度洛西汀可用于伴随躯体疼痛症状的焦虑症 | 一线药物,双通道抗抑郁药,起效快、无成瘾性及效果明显,文拉法辛较度洛西汀药物相互作用少 | 常见不良反应与SSRIs类似,另外可能导致血压升高、心率加快、口干、多汗、便秘 | - | |
曲唑酮、尼法唑酮等5-HT受体拮抗剂及5-HT再摄取抑制剂 | 拮抗5-HT受体并抑制5-HT再摄取 | 伴有抑郁症状的焦虑症,尤其适合治疗有明显精神运动性激越、焦虑和失眠的患者 | 安全性良好 | 常见嗜睡、头晕、乏力、口干、恶心等 | - | |
安非他酮等去甲肾上腺素与多巴胺重复摄取抑制剂 | 抑制去甲肾上腺素和多巴胺的再摄取 | 抑郁症状 | - | 常见激越、失眠、头痛、震颤等 | - | |
曲马多等四环类抗抑郁药 | 调整多种神经递质的释放和再摄取 | 抑郁症状 | - | 不良反应较多,如口干、便秘、视力模糊等 | - | |
丙磺舒类药物 | 丙磺舒、卡马西平 | 通过提高脑内神经递质的浓度来改善抑郁和焦虑症状 | 焦虑症和抑郁症 | - | - | - |
β受体阻滞剂 | 普萘洛尔 | 通过降低交感神经兴奋,减轻心脏负荷 | 社交恐惧症等抑郁和焦虑症 | - | 可能有心动过缓、低血压、乏力等 | - |
备注:以上所有药物具体用药均应在医生指导下使用,且治疗焦虑抑郁症还需结合其他治疗方法,同时注意生活习惯的调整以促进疗效和减少不良反应。不同患者对药物的反应可能存在差异,使用过程中需密切关注自身症状变化和不良反应情况。
术语解释: - 5-羟色胺(5-HT):是一种重要的神经递质,在调节情绪、睡眠、食欲等方面发挥着重要作用。 - 去甲肾上腺素(NE):也是一种神经递质,参与觉醒、注意力、情绪等生理过程。 - 单胺氧化酶(MAO):是一种能够降解单胺类神经递质的酶。 - γ-氨基丁酸(GABA):大脑中的一种主要神经递质,具有镇定作用。 - FDA:美国食品药品监督管理局。 - NMPA:药品监督管理局。 - GAD:广泛性焦虑障碍。