药物分类 | 具体药物 | 适应证 | 剂量范围 | 优点 | 缺点 | 不良反应 | 禁忌证 |
---|---|---|---|---|---|---|---|
传统抗抑郁药物 | 三环类抗抑郁药物(丙米嗪、阿米替林、氯米帕明、多塞平 等) | 可有效阻断抑郁发作 | - | - | - | 口干、心动过速、排尿困难、视力模糊、直立性低血压、嗜睡等 | - |
单胺氧化酶抑制剂(吗氯贝胺、反苯环丙胺、异丙阱、苯乙肼类药物 等) | 传统层面上非典型抑郁症患者治疗的 | - | - | - | 和鸡肝、酵母和酒类等食物合用时会表现为高血压危象 | 服药期间应避免与鸡肝、酵母和酒类等食物合用 | |
新型抗抑郁药物 | 选择性5 - 羟色胺再摄取抑制剂(氟西汀、帕罗西汀、舍曲林、氟伏沙明、西酞普兰、艾司西酞普兰等) | 各种抑郁性精神障碍,包括轻性或重性抑郁症,双相情感性精神障碍的抑郁相,心因性抑郁及抑郁性神经症等;对焦虑、强迫等症状也有一定疗效 | 氟西汀:治疗抑郁症和焦虑症时20 - 60mg/d,治疗贪食症时60mg/d;帕罗西汀:初始10 - 30,总体20 - 60;舍曲林:一般50 - 200;氟伏沙明:治疗抑郁100 - 200,治疗强迫症100 - 300;西酞普兰:一般20 - 60 | 副作用相对较少,安全性较高;部分药物可用于不典型抑郁症治疗,能改善注意力、精力等;舍曲林是治疗不典型抑郁症的一线用药,对女性抑郁症患者效果更好;西酞普兰更耐受,适合老年人 | 氟西汀会加重肝脏负担,对有厌食、失眠等症状的人不宜使用,且注意不和老一代药物合并使用;帕罗西汀对睡眠过多、有嗜睡倾向、认知障碍及伴随精力差疲惫等症状的人不适合,易出现戒断反应,对性功能有较明显影响;氟伏沙明对肠胃有一定刺激,不适合伴随肠易激综合征和其他肠胃不适的患者;舍曲林不适合有失眠情况和患有肠易激综合征的患者;西酞普兰用药时需缓慢加量,镇静效果明显 | - | - |
选择性5 - 羟色胺和去甲肾上腺素再摄取抑制剂(文拉法辛、度洛西汀) | 可有效控制抑郁症症状合并身体疼痛症状 | - | 起效较快,对伴有疼痛等躯体症状的抑郁症患者效果较好 | - | - | - | |
5 - 羟色胺阻滞和再摄取抑制剂(曲唑酮) | 用于伴有焦虑、激越以及睡眠障碍的抑郁症 | - | - | - | - | - | |
去甲肾上腺素和特异性5 - 羟色胺能抗抑郁药(米氮平) | 对快感缺乏、睡眠欠佳、丧失事物兴趣、食欲减退均有效;适用于担心对性功能有影响的患者,尤其可作为单一抗抑郁药治疗效果不理想时的合并用药 | 一般15 - 45 | 具有镇静作用,可改善睡眠和食欲 | 体重增加比较明显 | - | - | |
安非他酮 | 改善快感缺失,重塑积极情绪 | - | - | - | - | - | |
艾司西酞普兰 | 改善情绪低落、兴趣减少、体重或食欲明显变化 | - | - | - | - | - | |
中成药 | 巴戟天寡糖胶囊 | 肾阳虚型轻、中、度抑郁症,症见抑郁情绪、心绪低落、失眠多梦、疲倦乏力、性欲减退、耳鸣健忘、畏寒肢冷、腰膝无力甚或水肿、小便频数等 | - | 能够降低血清神经生长因子和皮质醇含量,提高5 - 羟色胺水平,改善抑郁症 | - | - | 有口干口苦口渴等体内有热表现的不宜服用 |
备注:药物治疗是目前精神科用于治疗抑郁症常用的方式,原则上中度以上的患者需要介入药物治疗,但药物治疗必须在医生的指导下进行,不可私自用药。
术语解释: - 三环类抗抑郁药物:是较早使用的抗抑郁药,通过抑制突触前膜对去甲肾上腺素和5 - 羟色胺的再摄取,使突触间隙的神经递质浓度升高而发挥抗抑郁作用。 - 单胺氧化酶抑制剂:通过抑制单胺氧化酶的活性,减少单胺类神经递质的降解,从而提高突触间隙单胺类神经递质的浓度,发挥抗抑郁作用。 - 选择性5 - 羟色胺再摄取抑制剂:通过抑制突触前膜对5 - 羟色胺的再摄取,提高突触间隙5 - 羟色胺浓度,从而改善抑郁症状。 - 选择性5 - 羟色胺和去甲肾上腺素再摄取抑制剂:可以同时抑制5 - 羟色胺和去甲肾上腺素的再摄取,增强这两种神经递质的功能。 - 5 - 羟色胺阻滞和再摄取抑制剂:通过阻滞5 - 羟色胺受体和抑制5 - 羟色胺再摄取来发挥作用。 - 去甲肾上腺素和特异性5 - 羟色胺能抗抑郁药:主要通过阻断突触前α2肾上腺素能自身受体及异质受体,增加去甲肾上腺素和5 - 羟色胺的释放,并阻断5 - HT2、5 - HT3受体,发挥抗抑郁作用。