药品名称 | 主要成分 | 适用症状 | 作用机制 | 使用注意事项 | 副作用 | 剂型及规格 |
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舍曲林 | 盐酸舍曲林 | 抑郁症、强迫症等精神疾病 | 选择性抑制5 - 羟色胺再摄取,增加突触间隙中神经递质5 - 羟色胺和去甲肾上腺素的浓度 | 肝功能不全患者注意代谢影响;闭角型青光眼、癫痫患者需谨慎服用;起始剂量通常较小,需逐渐调整至有效剂量 | 长期服用可能刺激胃肠道,出现腹部疼痛、腹胀等;影响中枢神经组织,导致头晕、头痛、感觉障碍;影响心血管系统,出现心脏跳动异常、胸闷、心慌等;可能影响肝肾功能 | - |
氟西汀 | 盐酸氟西汀 | 抑郁症及相关障碍 | 增强中枢神经系统内5 - 羟色胺的含量 | 闭角型青光眼、癫痫患者慎用;服药期间应定期监测血糖水平 | - | 盐酸氟西汀胶囊 |
帕罗西汀 | 盐酸帕罗西汀 | 广泛性焦虑障碍、社交恐惧症等心理障碍、抑郁症、强迫症、惊恐障碍、社交焦虑障碍 | 阻断5 - 羟色胺转运体,增加突触间隙中神经递质5 - 羟色胺的浓度 | 建议从低剂量开始治疗,并根据医嘱逐步调整剂量;驾驶机动车辆及操作机器者需谨慎 | - | 万生力乐盐酸帕罗西汀片,20mg*20片/盒 |
文拉法辛 | 盐酸文拉法辛 | 抑郁症、广泛性焦虑障碍等疾病 | 去甲肾上腺素及多巴胺再摄取抑制剂,提高这两种神经传导物质在突触处的浓度 | 服用本品后不宜驾驶车辆或操作机器;哺乳期妇女禁用;肝功能损伤者起始剂量宜为一日225mg;肾功能衰竭者无需调整剂量 | - | 盐酸文拉法辛缓释胶囊 |
氯硝西泮 | - | 抗癫痫及焦虑、失眠的辅助治疗 | 增加GABA受体介导的氯离子通道开放频率,降低神经元兴奋性 | 哺乳期妇女应慎用;长期使用需警惕依赖性和撤药综合征的发生 | - | - |
盐酸曲唑酮片(美时玉、美抒玉) | 2 - (3 - (4 - (3 - 氯苯基) - 1 - 哌嗪基)丙基) - 1,2,4 - 三唑(4,3 - α)吡啶 - 3(2H) - 盐酸 | 抑郁症,对伴有或不伴有焦虑的患者均有效 | 特异性5 - 羟色胺的再摄取抑制剂,具有α1肾上腺素能拮抗作用与抗组织胺作用 | - | 可诱发体位性低血压 | 圆形粉色片,一面有线痕,一面有特殊图案标记;规格50mg |
盐酸度洛西汀肠溶胶囊 | 度洛西汀 | 抑郁症、广泛性焦虑障碍等疾病 | - | - | - | 盐酸度洛西汀肠溶胶囊 |
米氮平片 | 米氮平 | 抑郁症、焦虑症等疾病 | - | - | - | 米氮平片 |
术语解释:
- 5 - 羟色胺再摄取抑制剂(SSRI):是一类新型的抗抑郁药物,通过抑制突触前膜对5 - 羟色胺的再摄取,提高突触间隙中5 - 羟色胺的浓度,从而改善抑郁症状。
- 去甲肾上腺素及多巴胺再摄取抑制剂:这类药物可以抑制去甲肾上腺素和多巴胺的再摄取,使这两种神经递质在突触间隙的浓度增加,起到抗抑郁等作用。
- 单胺氧化酶抑制剂(MAOI):是早发现的抗抑郁药,通过抑制单胺氧化酶的活性,减少单胺类神经递质的降解,从而提高其在突触间隙的浓度,发挥抗抑郁作用。但副作用相对较多,目前使用相对较少。
- 三环抗抑郁药(TCA):是传统的抗抑郁药物,其作用机制主要是抑制突触前膜对去甲肾上腺素和5 - 羟色胺的再摄取,增加突触间隙中神经递质的浓度。但副作用也较为明显,如抗胆碱能副作用、心血管副作用等。
- GABA受体:γ - 氨基丁酸(GABA)是中枢神经系统中重要的抑制性神经递质,GABA受体介导的氯离子通道开放会使神经元超极化,降低神经元的兴奋性,从而产生抑制作用。
备注:
- 文中提到的“若欣林”创新药于2025年11月3日获批上市,但未提及与粉色盒子药相关的具体信息,故未列入表格。
- 戊酸雌二醇适用于治疗女性绝经前后出现的低雌症状,炔诺酮用于调节月经周期和治疗功能性子宫出血,这两种药物与治疗抑郁症无关,未列入表格。
- 文中未明确提及粉色盒子的药与粉色药片的对应关系,但根据文章整体围绕治疗抑郁症的粉色药片展开,推测粉色盒子的药可能就是这些粉色药片所对应的药品。
- 抗抑郁症粉色的小药丸可能含有的成分如选择性单胺再摄取抑制剂(SSRI)、三环抗抑郁药(TCA)或单胺氧化酶抑制剂(MAOI)等,是对粉色药丸成分的一般性描述,并非针对某一种具体药物。
- 这些治疗抑郁症的药物均为处方药,需要在医生的指导下使用,患者应及时就医以获取适当的诊断和治疗。